Tambutté E., 1996. Processus de calcification d'un scléractiniaire hermatypique, Stylophora pistillata. Croissance in situ à Mururoa. Diplôme de Doctorat de l'Université de Nice Sophia Antipolis.

RESUME

L'objectif du présent travail était de déterminer les mécanismes cellulaires impliqués lors de la calcification des Scléractiniaires hermatypiques. Nous avons pour cela utilisé un nouveau modèle biologique, la microcolonie du corail Stylophora pistillata, qui présente l'avantage d'éliminer tout phénomène d'adsorption non spécifique, lors de l'utilisation de radioisotopes, en possédant un squelette entièrement recouvert de tissu animal. Le protocole de mesure de la calcification que nous avons mis au point utilise un isotope radioactif du calcium. Il est caractérisé par une phase d'efflux à la fin de l'incubation qui permet de vidanger un compartiment extracellulaire, le cœlentéron. L'utilisation conjointe des microcolonies et de ce nouveau protocole nous ont permis de mettre en évidence quatre compartiments impliqués dans les processus de calcification. Le premier compartiment est extracellulaire et correspond donc au cœlentéron. Un second compartiment, correspondant à la totalité des tissus coralliens, est caractérisé par un taux de renouvellement lent ( T1/2 : 20 min) pour une quantité totale de 7 nmol Ca. mg-1 protéine et dont l'intervention dans le transport du calcium utilisé pour la calcification semble indirecte. Un troisième compartiment, à l'origine du calcium utilisé pour la synthèse du squelette caractérisé par un taux de renouvellement très rapide (T1/2 : 2 minutes) correspond vraisemblablement à l'ectoderme calicoblastique dont les cellules possèdent des canaux calcium sensibles aux inhibiteurs caractéristiques des canaux calcium de type L. La caractérisation moléculaire d'un canal calcium de type L a permis grâce à des anticorps de le localiser sur les deux ectodermes. Le transport de calcium dans ce compartiment est de type transcellulaire et est couplé à des mécanismes dépendant de l'énergétique cellulaire, probablement des Ca2+-ATPases. Enfin, un quatrième compartiment, correspondant au squelette, est caractérisé par un flux unidirectionnel de calcium de 975 pmol Ca. mg-1 protéine. min-1. L'étude de ce compartiment a permis de mettre en évidence que la calcification est un phénomène linéaire en fonction du temps.
L'étude de l'incorporation de la matrice organique a montrée qu'elle est couplée à l'incorporation de calcium dans le squelette. De plus, la quantité d'acide aspartique dans le milieu extérieur pourrait être un facteur limitant la calcification. Le TBT, composé présent dans certaines peintures anti-salissures, pourrait altérer la calcification en inhibant la synthèse de la matrice organique au sein des tissus de l'animal.
L'étude ultrastructurale de l'ectoderme calicoblastique a révélé l'importance des structures d'ancrage des tissus sur le squelette, les processus desmoïdaux. Ceux-ci ont été décrits par une analyse en microscopie électronique à transmission et à balayage réalisée à la fois sur les tissus et sur le squelette.

Mots-clefs : Scléractiniaires - Stylophora pistillata - Calcification - Canal de type L - Calcium - Matrice organique - Processus desmoïdal - Émersion